Für den Bereich der Medical Devices erwarb IL–MedTec im Jahre 2003 die Zertifizierung nach EN ISO 13485:2003. Die Prozesse im Gesamtunternehmen sind etabliert nach EN ISO 9001:2000.

Ausgebildete, gut qualifizierte Mitarbeiter bilden die Grundlage einer hochwertigen Dienstleistung.

Die Reinräume und Anlagen entsprechen den Anforderungen gemäss:

• US Federal Standard 209E Reinraumklasse 1
• DIN EN ISO 14644 "Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche"
• DIN EN 1822 "Schwebstofffilter HEPA/ULPA"