Prozesssicherheit in einem stark regulierten Umfeld:
Ein ausgesprochenes Qualitätsbewusstsein als oberste Maxime.
Für den Bereich der Medical Devices erwarb
Ausgebildete, gut qualifizierte Mitarbeiter bilden die Grundlage einer hochwertigen Dienstleistung.
Die Reinräume und Anlagen entsprechen den Anforderungen gemäss:
- US Federal Standard 209E Reinraumklasse 1
- DIN EN ISO 14644 "Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche"
- DIN EN 1822 "Schwebstofffilter HEPA/ULPA"
